체강 질병은 만성 질환으로 글루텐에 대한 편협함이 특징입니다. 글루텐은 빈도를 높이는 것이 아니라 현재 미성숙 상태입니다. 발렌시아의 병원 드 라 페 (de la Fe Hospital)의 전문가들이 확인한 바에 따르면, 센터에서 열리는 회의에서 약 25 %의 소아마비가 정확히 진단되었다고 진술했다.

진단이없는 4 명의 소아마비 중 3 명의 평균이 원인은이 질병의 증상이 매우 다양하고 모든 환자에서 같은 방식으로 나타나지 않기 때문입니다. 따라서 일부 어린이에서는 증상이 다른 사람들에게서 분명 할 수 있지만 그들의 기원에 대한 의구심을 갖습니다.

이런 점에서 문제를 해결하기위한 조기 발견의 새로운 방법을 제시하고자합니다. 최근에 수정 된 체강 질병 진단 기준의 경우 유럽 ​​소아과 위장병 학회, 간장학 및 영양 학회 (ESPHGAN)은 이전에 필요했던 6 년간의 복강경을 확인하는 데 걸리는 시간을 불과 몇 개월 단축 할 수 있습니다.

유전학 연구는 체강 질병으로 고생 할 위험이 높은 환자에서 체강 질병의 존재를보다 신속하게 확인합니다.

uqe 방법은 조기 발견을 가능하게합니다. 유전 연구아동이 체강 질병을 발병하는 위험을 더 빨리 그리고 빨리 날카롭게 할 수 있습니다. 전문가가 지적 하듯이, 특히 체중 감량 환자, 당뇨병 환자, 다운 증후군 환자 또는자가 면역 질환자와 같은 가장 위험한 집단에서 중요합니다.

이 조기 진단의 또 다른 단점은 새로운 혈청 학적 검사법으로 증상이없는 환자에게도 의심의 여지가있는 혈액에 항체가 존재하는지 여부를 감지 할 수 있다는 것입니다.

이 일련의 조치들 가운데, 라 페르 병원 (Hospital de La Fe)은 모유 수유가 글루텐 불내성의 출현에 영향을 미치는 정도를 명확히하는 것을 목표로하는 두 가지 연구에 몰두하고있다. 소량의 글루텐을 4 ~ 6 개월 동안 투여하면 소아마비 발병을 막을 수 있는지 유럽 차원에서 연구되고있다.

 

출처 : 유럽 ​​보도

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