항염증제와 면역 조절 효과를 가진 다발성 경화증 신약은 두 가지 임상 실험에서 밝혀졌으며 그 결과는 유명한 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신 (New England Journal of Medicine)'에 발표되었으며,이 결과는 발병률을 50 % 이 질병의 특징.

현재 다발성 경화증은 완치가되지 않으며, 환자에게 투여되는 치료법은 질병의 진행을 막고 발생할 수있는 증상과 합병증을 완화시키는 것을 목표로합니다. 따라서 다발성 경화증 치료에 새로운 발전이이 질병으로 인해 영향을받는 모든 사람들에게 큰 희망이며 젊은 성인의 신경 학적 장애의 주요 원인으로 여겨지고 있습니다.

신약은 다발성 경화증 발병률을 50 %

'Define and Confirm'이라는 신약의 효과를 확인하기 위해 실시 된 연구에서 연구원은 발병 건수를 줄일 수있을뿐만 아니라 71 ~ 99 %의 출현도 감소시키는 것을 관찰했습니다. 새로운 두뇌 상해의. 또한 '정의'연구에 참여한 환자들에서 질병을 유발하는 장애의 진행 또한 38 % 감소했습니다.

신약은 BG-12하루에 2 ~ 3 회 240mg의 용량으로 환자에게 투여되었으며 부작용으로 설사 및 기타 장 질환과 안면 홍조는 드문 경우이며 영향을받은 사람들은 잘 견뎌냅니다.

질병을 통제하는 데 가장 많이 사용되는 약물은 인터페론으로 안전성이 입증되었습니다. 그러나 모든 경우에 효과적이지 않으며 일부 환자는 계속해서 조류 독감이 발생하기 때문에 때때로 심각한 부작용을 일으킬 수있는 다른 물질에 의존해야합니다. 이런 이유 때문에 BG-12가 최종 사용 승인을 받으면 다발성 경화증의 치료에서 효능 및 편리한 투여를위한 첫 번째 선택 약물이 될 수 있습니다.

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