재생산 유전학 Iviomics를 전문으로하는 회사가 발표 한 스페인에 막 도착한 새로운 테스트를 통해 커플의 각 구성원에 대한 400 가지 유전 변이를 분석 할 수 있으며 부모가 미래의 자녀를 양성 할 가능성을 예측할 수 있습니다. 100 가지의 단일성 질환.

부부에게 혈액 검사를 실시한 후 대규모 시퀀싱 기술을 통해이 새로운 검사는 100 명의 원인 인 400 가지 유전 변이를 분석합니다 유전병 더 자주, 부부의 두 구성원이 동일한 유전자에서 동일한 변이를 가지고 있는지 확인합니다. 그렇다면이 변이를 자손에게 전할 수 있고 미래의 아기는 심각한 질병을 앓을 수 있습니다.

이 새로운 검사는 가장 빈번한 유전병 100 가지에 해당하는 400 가지 유전 변이를 분석합니다.

유전 변이를 가진 사람들의 어린이가 유전 할 수있는 병리학과이 유전 적합성 검사로 발견 할 수있는 병리학 중에 낭포 성 섬유증, 고셔병, 겸상 적혈구 빈혈, 허약 X 증후군, 비 증후군 유전성 난청이 눈에 띈다. , 또는 척수 성 근 위축증.

신생아 1,000 명당 10 명의 전반적인 유병률을 보이는이 질병은 조기 사망률이 높고 환자의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치므로 전문가들은 30 대 병원 소아과 중재의 40 %. 그러므로, 두 부모의 유전 적 변화를시기 적절하게 결정하여 아이가 질병을 유전받지 못하게하는 것이 중요합니다.

Heart’s Medicine - Hospital Heat: The Movie (Cutscenes; Game Subtitles) (구월 2019).