화학 요법의 활동을 제한 암세포건강한 사람들을 해치는 것을 피하면서, 그것은 단지 몇 년 전에 유토피아로 여겨졌지만, 과학은이 목표에 더 가깝고 가까워지고 있습니다. 미국 의학 종양 학회의 의회에서 방금 발표 된 'Emilia'연구는 새로운 약물 - T-DM1-는 종양 세포에서 emtansine (DM1)으로 알려진 것보다 '000 배 더 강력한'항암 화학 요법을 도입 할 수 있습니다.

이 화학 요법은 암에 대한 대단한 효과에도 불구하고 독성이 강하기 때문에 사용을 중단해야했습니다. T-DM1은 단클론 항체 - 예후가 나쁜 유방암의 일종 인 양성 HER-2 종양의 진행에 존재하는 악성 세포에 도달하기 위해 특정 표적 - 트라 스투 주맙에 표적화 될 수있는 생물학적 약제.

새로운 치료법의 진정한 중요성은 부작용을 일으키지 않고 환자의 건강한 조직을 손상시키지 않으면 서 암세포에 대해 매우 강력한 화학 요법을 사용할 가능성에 있습니다

이 연구에는 재발 한 양성 HER-2 종양이있는 1,000 명이 넘는 여성이 참여했으며, 신약으로 치료하면 무병 생존율이 6.4 개월에서 9.6 개월로 향상되었으며, 환자는 고통을 겪지 않았다. 부작용 동료들

새로운 치료법은 HER-2 양성 종양을 특징으로하는 것과 같은 막 수용체를 가진 암세포에만 적용될 수 있지만, 새로운 치료법의 진정한 중요성은 성공적으로 암 종양과 싸울 가능성에 있다고 지적했다. 부작용을 일으키지 않고 환자의 건강한 조직을 손상시키지 않으면 서 암세포에 대해 매우 강력한 화학 요법을 사용합니다.

새로운 단클론 항체를 다른 단클론 항체와 결합시키기위한 새로운 시도가 진행되고 있으며 재발이 일어나기 전에 HER-2 양성 종양이있는 환자의 첫 번째 치료법으로 시험되어 암이 다시 나타나지 않도록한다. 신약을 개발 한 Genetech는 금년 말에 허가를 요청할 것으로 기대된다.

유방암 치료에 있어 생강이 화학 치료보다 만 배 이상 효과적이다. (구월 2019).