Ohge Birk 교수가 이끄는 Negev (이스라엘)의 Ben-Gurion 대학의 과학자 팀은 근시 또는 근시를 변화시키는 유전자를 확인했다. 버크와 그의 그룹은 인간 유전학의 미국 저널, 그들은 근시 뒤에 돌연변이가 있음을 보여줍니다. LEPREL1 유전자.

근시는 인간에서 매우 흔한 시각 장애이며 주로 유전 적 특성입니다. 근시는 또한 다음과 같은 다른 안과 질환으로 고생 할 위험이 증가한다. 망막 박리, 황반변 성 및 백내장과 녹내장의 초기 개발. 근시의 발달과 관련된 특정 유전자는 수많은 연구에도 불구하고 오랫동안 숨어있었습니다.

결함이있는 유전자는 이스라엘 남부 베두인 종족에서 흔한 중증 초기 근시 연구에서 발견되었습니다

이 결함 유전자는 이스라엘 남부 베두인 종족에서 흔한 중증 초기 근시에 대한 검사에서 발견되었습니다. 이 연구의 일환으로, 핀란드 연구진 팀이 참여하면서 곤충 세포를 사용하는 모델을 통해 실시 된 실험에서이 돌연변이가 유전자의 효소 활성을 손상시키는 것으로 나타났습니다.

LEPREL1 유전자는 눈의 콜라겐을 최종 수정하는 데 중요한 효소를 코딩합니다. 이 효소의 활성 형태가 존재하지 않으면 콜라겐이 제대로 형성되지 않아 안구가 평소보다 오래갑니다. 그 결과, 빛의 광선이 안구를 관통 할 때, 그들은 눈의 앞쪽에 초점을 맞 춥니 다. 망막 망막 자체가 아니라 근시를 유발합니다.

이제 목표는 LEPREL1이 또는 다른 유사한 유전자를 준수 하는지를 결정하기 위해 새로운 연구를 수행하여 나머지 인구의 근시에 중요한 역할을합니다.

출처 : 유럽 ​​보도

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