미국 의약품 안전청 (FDA)은 저용량 항우울제를 함유하고있는 폐경기로 인한 일과성 긴장을 완화하기위한 최초의 비 호르몬 치료제를 승인했다. 파록세틴이는 얼마 동안 많은 양으로 사용되어 왔으며 11 월부터 미국에서 판매 될 것으로 예상됩니다.

이 신약은 일일 평균 10 회 홍역을 앓은 약 1,175 명의 여성들을 대상으로 실시한 임상 시험에서 테스트를 받았다. 이들 여성에게 약물이나 위약을 투여 한 지 12 주가 지나면 위약을 복용 한 사람의 하루 4 ~ 5 회 감소와 비교하여 치료를받은 사람의 평균적으로 약 6 회 에피소드 감소가 나타났습니다.

신약은 금기 인 경우 호르몬 대체 요법 (HRT)의 대안으로 제시됩니다.

이 약물은 금기 일 때, 또는 부작용을 두려워 환자가 그것을 따르기를 원하지 않을 때 호르몬 대체 요법 (HRT)의 대안으로 제시되지만, 새로운 요법은 발생할 수있는 악영향 , 두통, 메스꺼움 또는 피로와 같은 다른 것들을 포함합니다.

지금까지 THS로 치료받지 않은 폐경기 증상으로 인해 불편 함을 겪는 여성은 자연스러운 에스트로겐으로 작용하는 식물성 에스트로겐 또는 대두 이소 플라본에 자극하여 일과성을 감소시킵니다. 신약 인 파록세틴이 들어있는 물질은 재 흡수 억제제입니다. 세로토닌, 행동의 메커니즘은 깊이는 알려져 있지 않지만, 핫 플래시의 생산과 관련된 신경 전달 물질.

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