새로운 비 침습성 태아 선별 검사임신 한 여성의 혈액 샘플을 통해 수행되는 태아의 유전 적 특성 임신 10 주부터, 다운 증후군 또는 다른 유전 질환의 존재를 배제합니다.

테스트는 거대한 시퀀싱 기술로 수행되어 추출되고 분석됩니다 태아 DNA 99.9 %의 신뢰도로 3 가지 가장 빈번한 염색체 이상을 발견 할 수 있습니다 : trisomies 21, 18 및 13 (각각 다운 증후군, 에드워즈 및 파타 우).

99.9 %의 신뢰성으로 3 가지 가장 빈번한 염색체 이상을 발견 할 수 있습니다 : 트리 소메 21, 18 및 13 (다운 증후군, 에드워즈 및 파타 우)

이겐 믹스, 발렌시아에 위치한 실험실은이 테스트를 처음 수행 할 예정입니다. NACE- 스페인 전체에서, 지금까지 샘플은 외부로 보내져 분석되었습니다. 카르멘 루비 오 (Carmen Rubio) 분자 세포 유전학 실험실 ~ 중 이겐 믹스는이 검사가 부정적이며 초음파 검사 결과에 동의하면 양수 천자를 시행 할 필요가 없으므로이 검사로 침습성 검사의 횟수를 줄일 수 있다고 설명했습니다.

이 검사의 확장 된 버전은 또한 아이들의 육체적, 정신적 발달에 심각한 문제를 일으키는 증후군과 관련된 다른 유전 적 이상을 발견 할 수 있습니다. 검사가 이러한 변화의 존재를 확인하는 경우, 양성 검사가 이러한 장애를 배제하기위한 매우 신뢰할 수있는 검사이기 때문에 양수 천자를 시행하는 것이 적절할 수 있지만, 양성이면 검사를 확인해야합니다. 진단

출처: 이겐 믹스

공간지각 능력은 늙지 않는 뇌부위 (십일월 2019).