시즌 독감 2017-2018 년은 평소보다 오래 지속되었으며 스페인에서만 CIBERESP의 전문가, 국립 역학 센터의 인플루엔자 감시 그룹 및 국립 미생물학 센터의 인플루엔자 및 호흡기 바이러스 연구소는 752,000 명의 사람들이 호흡기 질환은 병원 입원이 52,000 명, 중증 합병증이 14,000 명.

독감 예방 주사 지난 시즌 감염성 B와 A (H3N2) 바이러스가 혼합 순환되어 예방 효과를 감소시키는 것은 감염을 예방하거나 심각성을 줄이는 가장 안전하고 효과적인 전략이었습니다. 전염을 피할 수없는 경우, 항 바이러스제 증상의 강도와 지속 기간을 줄일 수 있습니다.

Xofluza (baloxavir marboxil) 독감 증상을 줄이거 나 없애기 위해 다른 항 바이러스제보다 시간이 덜 소요되는 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을받은 새로운 항 바이러스제입니다. 이미 일본에서 판매되고있는이 약은 단일 용량의 경구 기껏해야 48 시간 전에 독감 증상이 나타나기 시작한 12 세부터 환자에게 적용됩니다.

Xofluza의 작동 원리

Xofluza의 작용 기작은 뉴 라미니다 제 저해제 인 반면 Tamiflu (oseltamivir) 및 Relenza (zanamivir)와 같은 다른 항 바이러스제와 다르며, 새로운 치료법은 엔도 뉴 클레아 제 억제제 인 인플루엔자 바이러스는 호흡 기관의 세포로 도입되어 다른 세포를 복제하고 침입하는 데 사용됩니다. 엔도 뉴 클레아 제를 억제함으로써 Xofluza는 바이러스의 복제를 방해하고 바이러스가 신체를 통해 전파되는 것을 막습니다. 따라서 전에 인플루엔자 처리를 중단했습니다. neuraminidase 억제제가하는 것의

Xofluza는 바이러스의 복제를 방해하고 바이러스가 몸에 퍼지는 것을 막아 독감 과정을 더 일찍 중단합니다.

이 약의 안전성과 효능은 증상이 시작된 후 처음 48 시간 동안 Xofluza 또는 위약 또는 다른 항 바이러스제를 투여받은 1,832 명의 환자를 대상으로 한 2 건의 임상 시험에서 테스트되었습니다. Xofluza로 치료 한 환자의 독감 유사 증상은 위약을 복용 한 환자 (일주일에 평균 53.7 시간, 위약 그룹에서는 평균 80.2 시간)와 비교하여 일찍 완화되었다. 두 번째 임상 시험에서 신약 복용자와 다른 항 바이러스제 투여군간에 증상의 지속 기간에는 차이가 없었습니다.

3 상 임상 시험 인 CAPSTONE-1에서는 Xofluza의 투여가 바이러스의 전송을 중단했다. 오셀 타미 비르 (평균 72 시간보다 평균 24 시간) 전에 감염된 환자에서

그것은 만병 통치약이 아니다.

Xofluza를 포함한 항 바이러스제가 증상의 지속 기간 만 줄이고 질병이 시작된 후 처음 24-48 시간 이내에 복용해야하기 때문에 백신이 여전히 독감을 예방할 수있는 최선의 방법이라고 주장하는 것이 중요합니다 , 때로는 증상이 심지어는 평가되지 않은 기간. 그리고 일단 바이러스가 복제되어 몸 전체로 퍼지면 감염을 막을 수있는 옵션이 제한됩니다.

전문가들은 위험에 처한 인구 집단, 특히 64 세 이상의 임산부는 독감 예방 접종을 받아야한다고 생각합니다. 왜냐하면 백신의 효과가 예상보다 낮았던 계절에도 질병의 전파와 중증도를 감소시키고 생명을 구했습니다.

특히 지난 시즌 우리나라의 경우에도 예방 접종을받은 사람들 중 55 %만이 예방 접종을 받았다.이 조치는 인플루엔자 가벼운 사례의 11 %, 병원 원인 입원의 17 % , 인플루엔자로 입원 한 환자의 39 %가 사망했다.

한 주간 가장 뜨거웠던 과학 이슈는? / YTN (십월 2019).