바르셀로나 게놈 규제 센터 (CRG)의 과학자들에 의해 수행 된 조사는 생쥐에서의 헌팅 톤 병 (HD)의 진행을 지연 시키는데 성공했다. 이를 위해 연구진은이 병리와 관련된 돌연변이 유전자의 발현을 줄이기 위해 '징크 핑거'라고 불리는 단백질을 사용했다.

헌팅턴병에는 헌팅 틴 (huntingtin)이라는 단백질을 코딩하는 유전자가 변이되어 있는데,이 단백질은 뉴런의 발달과 유지에 필수적이다. 이 돌연변이 유전자는 캐릭터의 변화뿐만 아니라 환자가 조절할 수없는 무의식적 인 움직임으로 나타나는 헌팅턴의 증상의 원인입니다. 질병이 진행됨에 따라 치매의 징후도 있습니다.

Huntington 's disease를 가진 쥐에게 치료를 적용했을 때,이 병리학 적 특징의 증상이 지연되었다.

HD는 단일 유전자의 변이에 기인하기 때문에이 유전자를 억제하는 치료법은이 질병을 통제 할 수 있으며, 현재 치료법이 없습니다.

CGR의 연구원은 특정 DNA 서열을 인식하고 결합하는 '징크 핑거'를 개발하여 부착 된 유전자를 조절할 수 있습니다. 헌팅턴병을 유발하는 돌연변이 유전자의 경우, '징크 핑거'는 그 발현을 막아 비정상적인 헌팅턴 단백질의 생성을 감소시킨다.

이 연구의 저자들은 'National Academy of Sciences (PNAS)의 집계'를 발표 한 결과, HD로 마우스 모델에 치료를 적용했을 때이 질병의 증상이 시작된 것을 관찰했다. 이제 과학자들은 인간에게 효과가있는 치료법을 개발하기 위해이 프로젝트를 계속할 생각입니다.

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