깨지기 쉬운 X 증후군은 유전 적 질환으로 다양한 변화를 일으키며 자폐증과 다양한 정신 지체를 유발할 수 있습니다. 현재, 특정 연약 X 증후군 치료법은 없으며, 치료법은 환자의 증상을 경감시키고 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로합니다. 그러나 뉴욕 대학의 과학자들이 미국에서 실시한 새로운 연구는이 병리를 다루는 새로운 방법을 발견했다.

이 증후군으로 태어난 사람들은 FMRP 단백질이 부족합니다. 단백질의 기능이 단백질의 조절에 중요하기 때문에 단백질 합성이 과도하게되어 과도한 신체적 및 정신적 장애로 고통받는 결과를 낳습니다. 정신적 인

"연약 X 증후군으로 태어난 사람들은 FMRP 단백질이 결핍되어 다양한 신체적 정신적 장애를 겪는다."

저널 '뉴론 (Neuron)'에 발표 된이 연구의 저자들은 S6K1이라는 효소를 억제 한 실험용 마우스를 사용했다. S6K1은 증후군을 가진 마우스에서 단백질 합성을 조절하는 것으로 알려졌다 이 중재가이 질병과 관련된 증상을 줄이는데 도움이되는지를 확인하는 것을 목표로 하였다.

과학자들은 증후군이 있지만 S6K1이없는 생쥐가 건강한 마우스와 유사한 단백질 합성을 나타냈다는 것을 관찰했다. 또한, 그들은 동물들이 육체적으로 그리고 행동과 관련하여 향상되었다는 것을 보여주는이 동물에 대한 다양한 테스트를 수행했습니다.

뉴욕 대학 신경 과학 센터 교수이자 연구팀 책임자 인 에릭 클랜 (Eric Clan)은 허약 한 X 증후군과 관련된 증상을 줄이거 나 없애기위한 새로운 효과적인 약리학 적 접근법에 그의 연구 결과가 기여할 수 있다고 지적했다.

Suspense: The 13th Sound / Always Room at the Top / Three Faces at Midnight (구월 2019).