대학 병원 및 Politècnic La Fe의 건강 연구 기관의 혈액학 및 헤모 테라피 (Hematology and Hemotherapy)에 관한 공인 된 연구 그룹은 성명서를 통해 정부가보고 한 바와 같이 급성 백혈병에 관련된 새로운 유전 변이를 확인했다. .

Esperanza 박사는 급성 골수성 백혈병 환자의 급성 골수성 백혈병 환자와 유사한 특성을 나타내는 급성 골수성 백혈병 환자에서 RARG 유전자의 독특한 전좌라고 설명했다.

환자의 임상 양상은 급성 전 골수성 백혈병 (APL)과 매우 유사했다. APL은 PML 유전자가 RARA로 재배치되는 분자 변경으로 특징 지어진다. 그것은 치료 표적레티노 산이것은이 질병을 치료율이 가장 높은 백혈병 중 하나가되게합니다. 그러나이 환자가 염색체에서 제시 한 변화에 대한 연구는 연구 그룹이이 경우 RARG 유전자에 영향을주는 새로운 변종을 확인하도록 허용했다.

"이 유전자의 동정은 백혈병을 일으키는 분자 메커니즘을 더 잘 이해할 수있는 열린 길을 열어 준다"

이 유전자가 급성 백혈병의 경우에 처음 나타난다. RARA와 동일한 계열의 유전자로 서열의 90 %를 공유하며 인간 백혈병에 잠재적으로 관여하는 것으로 추측되고있다. 이 연구 덕분에 환자에게 급성 백혈병에 대한 표준 치료 프로토콜이 제공되었습니다.

"이 유전자의 동정은 백혈병을 일으키는 분자 메커니즘을 더 잘 이해할 수있는 열린 길을 열어 준다"고 José Cervera 박사는 말했다. 여러 유럽 그룹이 이미 발견 한 내용을 반영하여 이미 시작된 작업 라인에서 계속하기 위해 혈액학 연구 그룹의 자료를 요청했습니다.

출처 : 유럽 ​​보도

Welcome to the Genomic Revolution_Richard Resnick_TED (구월 2019).