연구원 프레드 허친슨 암 연구 센터, 미국에서 화학 요법이 세포 독성 부작용을 줄이기위한 가능한 방법을 발견했다. 척수이는 화학 요법에 내성을 갖게하는 유전자로 세포를 변형시키는 것으로 구성된다.

연차 총회에서 미국 유전자 치료 학회지난 주 시애틀에서 열린 Hutchinson Center 임상 연구부의 한스 - 피터 키엠 (Hans-Peter Kiem) 연구원은 " 그의 공동 작업자 인 Jennifer Adair와 Maciej Mrugala, 신경 종양 전문의 시애틀 암 케어 얼라이언스 와 워싱턴 대학 (University of Washington)은 뇌종양 환자의 척수 줄기 세포를 추출하여 수정 한 임상 시험 자료를 발표했다. 레트로 바이러스 벡터 화학 요법에 내성이있는 유전자를 도입 할 수 있습니다. 그 후, 연구자들은 환자의 몸에이 세포들을 재 도입했다.

이 기술의 안전성과 실현 가능성을 평가하기 위해 고안된이 시험에서 환자는 유전자 변형 줄기 세포 명백하게 해로운 영향을 미치지 않으면 서 1 년 이상 머물렀다.

이 기술은 말단 뇌암의 한 형태를 가진 환자에서 처음으로 테스트되었습니다. 아교 모세포종. 현재이 환자의 평균 생존 기간은 12 개월에서 15 개월 사이입니다. glioblastoma 환자의 예후는 치료법이 없기 때문에뿐만 아니라 의사가 존재하는 치료법을 효과적으로 사용할 수 없기 때문에 좋지 않습니다. Glioblastoma 세포는 화학 요법에 내성을 갖게하는 MGMT라는 단백질을 대량 생산하므로 의사는 두 번째 약을 사용합니다. 벤질 구아닌- MGMT와 싸우고이 종양의 세포를 화학 요법에 감수성있게 만드십시오.

그러나이 강력한 '더블 히트'는 뇌의 종양 세포에만 국한되지 않습니다. 벤질 구아닌은 정상적인 혈액과 척수 세포에서 MGMT를 사용할 수 없게하여 화학 요법의 영향을 받기 쉽습니다. 환자의 혈액 및 척수에 미치는 영향은 강화 될 수 있으며 종종 화학 요법을 효과적으로 시행하는 능력을 제한합니다.

"우리의 첫 환자는 아직 살아 있으며 병이 진행된 증거가 없으며 진단 후 거의 2 년이됩니다."

키엠 (Kiem)에 따르면 "우리의 첫 번째 결과는 희망적이다. 왜냐하면 첫 번째 환자는 아직 살아 있고 진단 후 약 2 년 후에 질병 진행의 증거가 없기 때문이다."

이 연구의 결과는 변형 된 세포의 투여가 뇌종양 환자에서 화학 요법의 손상 효과로부터 혈액 및 골수의 세포를 보호하는 안전한 방법임을 나타낸다. 그러나 화학 요법과 병행하여 아교 모세포종 환자의 생존율을 향상시킬 수 있는지 판단하기 위해서는 더 많은 임상 시험이 필요합니다.

출처 : 유럽 ​​보도

SCP-261 Pan-dimensional Vending Machine | Safe class | Food / drink / appliance scp (구월 2019).