PIP 유방 보형물이 연관되어있는 프랑스 정부에 의해 3 주 전에 정보가 배포 된 후 (폴리 임플란트 보호막) 유방암의 발병과 함께, 이들의 모든 여성 캐리어 보철 그들은 똑같은 질문을했습니다. 제가 불완전한 물질을 긴급한 문제로 추출하기 위해 외과 의사에게 가야합니까?

영향을받은 사람들과 사회의 나머지 사람들은 관할 당국이 일어난 일에 대한 책임이나 책임자를 확인하도록 요구합니다. 왜냐하면이 임플란트는 당시에 유럽 ​​연합, 또한 같은 국가에서 판매 될 해당 허가를 획득했습니다. 스페인 o 프랑스이는 미국에서 발생하지 않았고, 미국에서는 제품을 거부했다.

PIP 임플란트에는 결함이 있기 때문에 환자는 외과의를 방문하여 검토하고 예방 차원에서 제거 또는 교체하는 편의성을 평가해야합니다

그러나 PIP 환자는 무엇보다 임플란트를 제거해야 할 필요가 있는지 알고 있어야합니다. 왜냐하면 스페인 보건 당국은이 환자들의 리뷰와 정기적 인 모니터링을 통해 보철물의 상태를 확인하고 파손 또는 기타 증상을 제외하고, 추출은 긴급한 것으로 간주되지 않으며,이 경우 결정을 내리는 것은 환자의 책임입니다. 국제 성형 외과 학회 (ISAPS)는 모든 PIP를 철회하거나 대체 할 것을 권고했습니다.

스페인의 SECPRE (스페인 재건 성형 외과 학회)와 AECEP (스페인 미용 성형 외과 협회)는이 문제에 대한 그들의 입장을 반영한 공동 성명서를 발표했으며, 이는 다음 진술에 요약되어 있습니다.

  • 지금까지 PIP가 암의 출현과 관련이 있음을 입증하는 것은 불가능했지만, 파열은 합병증을 유발할 수 있었지만 발생하거나 발생할 수 있다고 의심 될 경우 즉시 보철물을 채취 할 수 있습니다.
  • 임플란트에 결함이있는 것으로 판명되면 환자는 외과의를 방문하여 검토하고 예방 차원에서 제거하거나 대체하는 편의성을 평가해야합니다.
  • 두 회사는 유능한 보건 당국과 협력하여이 임플란트에 관한 모든 정보를 수집하고 영향을받는 사람들에게 지원을 제공하겠다는 약속을 얻습니다.
  • 많은 환자들이 어떤 외과 의사가 보철물을 이식했는지 알지 못합니다. 이러한 이유로 SECPRE는 수술 전문인 네트워크를 필요로하는 여성들의 서비스에 열심히 노력하고 있으며 또한 임플란트 제조업체 더 중요한 것은 PIP를 대체해야하는 모든 사람들에게 좋은 품질과 좋은 가격으로 새로운 임플란트를 제공한다는 것입니다.

모든 환자들에게 SECPRE와 AECEP를 권장한다는 것은 첫째, 중재를 한 외과 의사가 필수적이므로 개입 한 카드를 사용하여 이식 유형을 확인해야한다는 것입니다. 그들은 그것을 가지고 있지 않다면, 그들은 사본을 요청하기 위해 수술 한 클리닉으로 가야한다.

PIP 인공 삽입물 인 경우, 외과 의사가 임플란트 상태를 확인하고 제거 여부를 결정하기 위해 검토를 수행하는 것이 중요합니다. 환자가 SECPRE의 구성원이 아닌 외과의 사에 의해 수술 된 경우,이 사회는 당신이 원한다면 당신을 관심없는 방식으로 참석시킬 전문가를 추천 할 것입니다.

검사 결과 인공 삽입물이 양호한 상태이고 환자가 제거하지 않으려는 경우에도 6 개월마다 정기적 인 관리를 수행 할 것을 권장합니다.

출처 : SECPRE 및 AECEP

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